L’Agència Europea de Medicaments vincula l’Ozempic amb un efecte advers molt poc freqüent de pèrdua de visió
Els medicaments per a aprimar-se i per a la diabetis Ozempic i Wegovy podrien augmentar el risc de desenvolupar una afectació poc freqüent de la vista, segons que ha informat el comitè de farmacovigilància de l’Agència Europea de Medicaments (EMA). Aquesta patologia, anomenada neuropatia òptica isquèmica anterior no arterítica (NAION), pot causar pèrdua de visió permanent.
La notificació és fruit de la revisió que el comitè PRAC de l’EMA va obrir el gener proppassat sobre els medicaments que contenien semaglutida, el principi actiu que comparteixen Ozempic, Wegovy i Rybelsus, fabricats per la farmacèutica Novo Nordisk. La revisió va començar arran de l’alerta per una possible relació entre aquests medicaments i l’aparició de la NAION.
Segons que ha constatat el PRAC, la NAION és un efecte advers molt poc freqüent, que pot afectar un pacient de cada 10.000. En el cas de les persones amb diabetis, l’exposició a la semaglutida duplica el risc de desenvolupar aquesta patologia ocular en comparació amb els qui no en prenen.
L’agència europea ha demanat que s’actualitzés la informació oficial dels productes que contenen semaglutida per incloure aquesta afectació ocular com a efecte advers molt poc freqüent. La mesura ha de rebre encara el vist-i-plau de la Comissió Europea.